Más mujeres se dan a luz por cesárea en un futuro próximo , los científicos del gobierno dijo el lunes , la liberación de un estudio sobre las causas de una tendencia que los problemas de los expertos en salud materna.
En general, los partos por cesárea representan aproximadamente un tercio de los nacimientos en los EE.UU. Mientras que mucha atención se ha centrado en las mujeres que tienen cesáreas repetidas , investigadores de los Institutos Nacionales de la Salud reveló que casi un tercio de las madres por primera vez por cesárea.
Eso es "algo sorprendente ", dijo el doctor Zhang Jun, autor principal de un estudio que analizó a casi 230.000 entregas en 19 hospitales de todo el país. " Tiene consecuencias para futuros embarazos. "
Muchos doctores y los hospitales siguen una política de " una vez cesárea, siempre cesárea ".
El estudio también sugiere un vínculo entre el trabajo de parto inducido químicamente y mayor probabilidad de una cesárea. Las mujeres cuyo trabajo se indujo el doble de probabilidades de tener una cesárea. Los autores dijeron que se necesita más investigación para aclarar si hay una relación causa -efecto .
Muchos expertos médicos consideran que los partos por cesárea a ser un componente importante de " exceso de tratamiento "en los EE.UU. - los procedimientos y las pruebas que ofrecen poco o ningún beneficio , mientras que someter a los pacientes a riesgos adicionales . De hecho , las nuevas recomendaciones clínicas dicen que el parto vaginal es seguro para la mayoría de las mujeres que han tenido una primera C - sección.
Pero la tendencia no parece que pueda revertir. Desde mediados de la década de 1990 , la tasa de cesáreas en los EE.UU. ha aumentado en más del 50 por ciento.
¿Qué tan bajo ha de ser? En los países escandinavos que se cierne en el rango de 20 por ciento, sin evidencia de efectos nocivos para las madres o bebés, dijo Zhang. ¿Hasta dónde puede ir ? En algunos países son ahora un 60 por ciento a 70 por ciento de los bebés nacidos quirúrgicamente.
"Espero que no vamos a llegar allí ", dijo Zhang. "La trayectoria al alza parece probable que continúe en el futuro cercano ".
Al explicar el aumento de las cesáreas no es tarea sencilla . El estudio encontró una variedad de razones, algunas relacionadas, incluyendo las mamás y los bebés más pesados , las mujeres dan a luz más adelante en la vida, un aumento en el número de gemelos y nacimientos múltiples, y las pruebas que los médicos pueden optar por una cesárea si las mujeres encuentren dificultades en el primeras etapas del trabajo.
Un factor que no importaba era si la madre tenía un seguro médico privado o fue cubierto a través de un programa de gobierno como Medicaid .
El estudio fue publicado en el American Journal of Obstetrics & Gynecology.
martes, 31 de agosto de 2010
Los científicos esperan que tasa de cesáreas es que sigan aumentando
FDA busca frenar el abuso de medicinas para la tos
Los reguladores federales de salud están sopesando las restricciones a la Robitussin , NyQuil y supresores de la tos otros para frenar los casos de abuso que envían miles de personas al hospital cada año.
La Administración de Alimentos y Drogas reportó el martes el examen de dextrometorfano, un ingrediente que se encuentra en más de 100 medicamentos de venta libre - que a veces se abusa por sus efectos eufóricos . La práctica , llamada " robotripping , " consiste en tomar más de 25 veces la dosis recomendada de un medicamento para el resfriado y se asocia principalmente con adolescentes .
En dosis altas , la droga hace aumento de la presión arterial, frecuencia cardíaca y fiebre. Los abusadores también pueden sufrir los efectos secundarios de otros ingredientes mezclados en medicamentos para la tos , tales como el acetaminofeno , que puede causar daño hepático.
"Debido a la seguridad percibida de la droga , la facilidad de la disponibilidad y la deseada efectos psicoactivos , es solicitado por aquellos que tratan de modificar su estado mental ", afirma el estudio de la FDA .
Según la FDA , el uso inadecuado del ingrediente estaba vinculada a cerca de 8.000 visitas a urgencias en el año 2008 . Eso fue más del 70 por ciento de los informes en 2004.
Un análisis de la FDA concluyó que el dextrometorfano se abusa con menos frecuencia que la codeína analgésico popular, pero más a menudo que la pseudoefedrina, un ingrediente de la medicina fría que se puede procesar en la metanfetamina.
La FDA aceptó reconsiderar cómo se regula la droga a instancias de la Agencia de Control de Drogas , que ha expresado su preocupación por el abuso cada vez mayor entre los adolescentes.
El 14 de septiembre , la FDA le pedirá a un panel de expertos externos si dextrometorfano debe estar disponible sólo como una receta. La agencia no está obligada a seguir el consejo del grupo, aunque a menudo lo hace.
Aunque la obligatoriedad de una receta para el fármaco , ello supondrá un duro golpe para los fabricantes de medicamentos de venta libre - , que utilizan la droga en combinación decenas de medicamentos para el resfriado . Las marcas populares que contienen dextrometorfano incluyen Dimetapp de Wyeth , Alka Seltzer de Bayer gripe Plus y Procter & Gamble medicamentos para la tos Vicks . El medicamento está disponible en pastillas , cápsulas de gel , líquidos y otras formas .
La mayoría de observadores de la industria no esperan que la FDA con el mandato de una prescripción de estos productos debido a la enorme carga de trabajo que crearía para los médicos y farmacéuticos.
Una alternativa podría implicar la colocación de las drogas detrás del mostrador , aunque de revisión de la FDA no discutir propuestas concretas.
La industria de los medicamentos de venta libre apoya prohibir la venta de los medicamentos a las personas menores de 18 años . Estas restricciones de edad requieren cambios legales, y la asociación de la industria del comercio ha presionado sobre la cuestión en los niveles estatal y federal.
Una portavoz de la Consumer Healthcare Products Association dijo que el grupo ha estado trabajando desde 2003 para reducir el abuso a través de campañas educativas dirigidas a los padres , adolescentes y enfermeras de la escuela .
"Realmente es acerca de tratar de tomar este enfoque multifacético para informar a los padres que, aunque estos medicamentos son seguros y eficaces , también son vulnerables al abuso, "dijo la portavoz Elizabeth Funderbunk . El grupo representa a Pfizer , Johnson & Johnson y la mayoría de las compañías farmacéuticas de venta libre .
Fuente : http://news.yahoo.com/s/ap/
viernes, 27 de agosto de 2010
¿Puede Conserjería Medicina en beneficio pocos los Muchos ?
A principios de este verano un amigo reveló que durante los últimos nueve años se dedica a un paciente en una conserjería, o boutique , la práctica de la atención primaria. Por $ 350 cada mes, se garantiza el acceso durante todo el día - a su médico , citas dentro de las 24 horas de llamadas , ya las visitas al consultorio y el tipo de atención personalizada y coordinación de la atención que sentía era que falta con todas sus médicos anteriores.
"Me encanta este doctor , "ella dijo. "Realmente me conoce ".
Ella contó los detalles de una reciente visita de la sala de emergencia cuando una llamada del médico le salvó de una innecesaria TC y la admisión al hospital. "Me siento como si tuviera un médico que realmente pensando en mí y hablando con otros médicos en mi nombre ", añadió .
Pero en el transcurso de nuestra conversación , yo también descubrió que su marido no comparte su entusiasmo. Él va a un médico en un consultorio de atención primaria más tradicional porque es incómodo con la idea de que aquellos que pueden permitírselo, una mejor atención , mientras que aquellos que no pueden pagar no lo hacen. "Simplemente no creo que sea correcto ", me dijo.
Los dos se habían acordado estar en desacuerdo.
Estar de acuerdo en estar en desacuerdo sobre lo que ha sido médico de la mayoría de nosotros , y el paciente , han hecho desde conserjería, o de retención , las prácticas apareció por primera vez a mediados de la década de 1990. Desarrollado como una alternativa a las limitaciones de la práctica tradicional, Este nuevo modelo permitido a los médicos para ofrecer una atención más personalizada que a su vez una mayor satisfacción del paciente y el profesional. Al disminuir el número total de pacientes atendidos en una oficina de más de 2.000 a tan sólo 500 , los médicos podrían dejar de ofrecer visitas, una mayor accesibilidad e inmediata , la coordinación personalizada de la asistencia hospitalaria y, en algunos casos, las llamadas , incluso la casa y acompañado de visitas especialistas. A cambio de estos servicios , los pacientes pagarían tasas de retención , que van desde just under $2,000 to as much as $15,000 per year.
Para el año 2003 , de acuerdo con una encuesta nacional, El número de médicos que ejercen la medicina conserjería numeradas menos de 200 . Y mientras que los críticos planteado preocupaciones éticas sobre el "abandono" de los pacientes quedan sin médicos de atención primaria , mientras que sus médicos reducido y la creación de un " dos niveles " del sistema que exacerba las desigualdades en el acceso de atención de salud , poco se hizo para hacer frente a esas preocupaciones. Estas prácticas eran una curiosidad boutique relativamente raros , y los médicos se quedaron solos.
Pero con los años y, en particular en los últimos meses , el debate sobre la ética de cuidarse conserje ha vuelto más candente , con los médicos cada vez más descaradamente haciendo cola para tomar partido. Una editorial en la revista Annals of Internal Medicine esta primavera , por ejemplo , cuestionó no sólo la ética, sino también la calidad de la atención prestada a estas prácticas. El escritor llegó a instar a otros médicos a abandonar " la neutralidad con que la comunidad médica se ha ocupado de " este problema hasta el momento.
Un mes más tarde , más de un centenar de médicos en una reunión nacional con entusiasmo asistieron a un evento anunciado como un debate sobre la ética de la medicina de retención. Pero no estaban compitiendo por los lugares a discutir la ética , sino que quería oír hablar de las experiencias de los médicos que ya estaban practicando la medicina éxito de conserjería y para solicitar asesoramiento.
http://www.nytimes.com/2010/08/26/health/26pauline-chen.html?_r=1&partner=rss&emc=rss
jueves, 26 de agosto de 2010
El primer hospital de Europa dedicado a la simulación
Aquella imagen en la que el protagonista de Star Wars hacía de improvisado doctor y 'curaba' a un malogrado C-3PO cada vez está más cerca. Eso sí, con algunas modificaciones. Habrá robots pero 'simularán' ser pacientes humanos para que los médicos practiquen antes de enfrentarse a un caso real. Y todo ello en un centro dedicado exclusivamente a la simulación virtual."Esperamos que el edificio esté listo dentro de cuatro años, tendrá siete plantas y pretendemos que sea como un hospital de verdad, en el que se traten diferentes campos sanitarios", ha comentado el director ejecutivo del Hospital Virtual Valdecilla de Santander, Ignacio del Moral.
Él mismo se ha mostrado orgulloso al comentar que este centro de simulación será "el primero no sólo en España, sino en toda Europa, pues sólo Texas y Arizona cuentan con algo así".
Así lo ha anunciado en los cursos de verano de la Universidad Internacional Menéndez Pelayo: "Éste será un trabajo previo que tendrán que hacer los médicos antes de atender al paciente real", ha explicado.
Una labor de docencia a través de la simulación clínica "con la que se busca preparar mejor a nuestros profesionales médicos colocándolos en situaciones similares a las que tendrán luego en la vida real". Se pretende "aumentar la asistencia y seguridad en el paciente", ha afirmado del Moral.
La simulación clínica no es un campo nuevo en Cantabria. Este proyecto docente tiene su antecedente en la planta que el Hospital de Valdecilla ya tiene destinada a estos menesteres: la de Estudios de Medicina de Urgencias (CEMU), la de Formación de Cirugía Endoscópica (CENDOS) y la de Entrenamiento en Situaciones Críticas (CESC).
¿Por qué nuevos fármacos malaria están fallando ?
Muchos nigerianos se han quejado de la incapacidad de los regímenes de drogas, incluyendo algunas de las terapias combinada basada en artemisinina (TCA ) para la curación de la malaria , lo que provocó preocupaciones del Ministerio Federal de Salud .
Aunque una investigación para autentificar estas afirmaciones ha sido dado de alta en Nigeria , los expertos y administradores de los programas de malaria en Nigeria que habló con Daily Independent dicen que la mayoría nigerianos no tienen conocimiento sobre lo que podría hacer que estos medicamentos funcionan de manera óptima.
Gerente de programa del Banco Mundial Roll Back Malaria en Nigeria, el Dr. Samuel Oyeniyi , dijo que la mayoría de los medicamentos funcionan mejor en determinadas nivel de PH, y que algún tipo de alimentos reduce la eficacia, en especial de los TCA.
" Los actos no pueden ser muy eficaces si se toman con bebidas gaseosas (refrescos ) solo, como un cierto nivel de acidez ( PH ) es necesaria para que funcione bien para las personas que padecen el paludismo no complicado ", dijo Oyeniyi .
También dijo que la mayoría de los TCA son muy eficaces cuando se toman después de que el enfermo de malaria come alimentos grasos, añadiendo, sin embargo , que la mayoría de los fracasos son el resultado de la combinación incorrecta de medicamentos contra la malaria .
" Si usted toma los TCA con sólo una botella de coca o una taza de té, tal vez no funcionó como se esperaba ya que el medicamento requiere grasas para trabajar eficazmente. Así que por lo general es aconsejable que los enfermos de paludismo , en cierta medida de los alimentos grasos antes de tomar los medicamentos , " Oyeniyi dijo .
También señaló que la ausencia de parásito de la malaria en las muestras de análisis de sangre de algunas personas podrían no significa que sean libres de la enfermedad .
Que no han llegado con malaria no quiere decir que están libres de ella . Algunas veces los parásitos tienen la capacidad de alojarse en el cerebro y otros órganos sensibles como el riñón y el hígado desapercibido. ordinario de prueba no puede descubrir su presencia, por lo que es muy importante que la gente tome la malaria prueba de la densidad de parásitos para evitar calamidades ", dijo.
Según él , la mayoría de las drogas en uso no tienen la capacidad de alcanzar para los parásitos que se alojan en estos órganos, una razón, el resultado suele ser fatal en personas con estos casos viene abajo con la malaria.
"Hemos visto casos donde la gente es llevada al hospital con las causas imposibles de encontrar de su condición. Algunos de ellos acaban muriendo después de lo cual se descubre que tienen una gran presentación de los parásitos de la malaria en el cerebro y otros órganos sensibles ", Oyeniyi , dijo .
Mientras tanto , las quejas sobre los medicamentos antipalúdicos disponibles no trabajo no ha disminuido desapercibido. Ya , el Programa Nacional de Control de la Malaria ( PNCM ) del Ministerio Federal de Salud ha establecido puestos de vigilancia en todo el país para supervisar la eficacia de los fármacos actualmente utilizados para tratar la malaria en el país. Estos se encuentran en Kaduna , Kano , Abia , Plateau, Imom Borno , Lagos, Anambra , Oyo, Kwara , y los estados de Enugu .
Además, un envío de 20 millones de piezas de instrumentos de diagnóstico rápido para el diagnóstico de la malaria está en camino a Nigeria, el coordinador nacional de PNCM , el Dr. Coker Babajide , ha confirmado .
Aunque Coker dijo que los reportes iniciales no se ajusta a la serie de informes anecdóticos de fracaso, el gobierno está tratando de ser proactivos para evitar sido sorprendido.
Las herramientas de diagnóstico , según Coker , se distribuirán entre los médicos , en todo el país como una manera de reducir la brecha en el tratamiento de la malaria. Dijo que las herramientas no requieren el suministro de electricidad a trabajar, por lo tanto, el corte de la barrera de energía que tiende a afectar los resultados de los laboratorios en el país.
También reveló que los sitios de prueba diferentes han empezado cotejar los informes sobre la eficacia de los medicamentos contra la malaria (en su mayoría TCA ) que se hizo público en una fecha posterior .
En Nigeria , hay una creciente preocupación sobre la capacidad de los TCA en el mercado de curar efectivamente la gente de la malaria. Esto ha llevado a amortiguar la confianza de una gran parte de la población tal como muestra la evidencia de la malaria es implacable en el nivel de devastación que provoca .
La información facilitada a la PNCM por uno de los principales receptores de los fondos mundiales muestran que los importadores de medicamentos y comercializadores locales se han visto medicamentos contra la malaria , especialmente los actos, como otra vía para hacer grandes ganancias. Esto ha llevado a la afluencia de cientos de marcas de la clase TCA de las drogas en el país , algunos con cualidades cuestionables .
Estudios recientes han demostrado que no hay menos de 54 marcas de medicamentos contra la malaria que se venden actualmente en Nigeria por cerca de N600 y superiores. Curiosamente, la mayoría de los medicamentos son certificados como seguros para el consumo por la Agencia Nacional para la Alimentación y la Administración de Drogas y Control ( NAFDAC) .
Sólo recientemente , un estudio de medicamentos contra la malaria en tres países africanos reveló que los medicamentos contra la malaria venden allí son de mala calidad . La articulación de EE.UU. y Mundial de la Salud (OMS ) encontró que hasta un 40 por ciento de los medicamentos a base de artemisinina en Senegal , Madagascar y Uganda, no pasaron las pruebas de calidad.
Los investigadores encontraron que entre el 26 y el 44 por ciento de las pastillas para la malaria probados fueron de baja calidad. Algunos de los problemas encontrados con estas drogas incluyen impurezas o píldoras no contienen suficiente ingrediente activo.
La malaria es causada por parásitos que se transmiten al ser humano por la picadura de mosquitos infectados. Puede ser fatal , pero los expertos dicen que es prevenible y curable.
La OMS dice que el mejor tratamiento disponible es una combinación de fármacos conocidos como terapias de combinación basadas en artemisinina. Sin embargo , el descubrimiento de los suministros de baja calidad de los medicamentos en los países ha dado verdadera causa de preocupación.
Los investigadores de los EE.UU. estudió 200 muestras de medicamentos contra la malaria en las pruebas de control de calidad . Casi la mitad de las drogas de Senegal no pasaron las pruebas , el 30 por ciento de Madagascar no , y una cuarta parte de Uganda.
La investigación encontró que en Madagascar y las drogas eran malas Senegal disponibles tanto en el sector público como privado. Pero todas las drogas ensayadas del sector público en Uganda superado las pruebas de calidad.
Este estudio de tres países es la primera parte de una encuesta de 10 países de la anti -malaria en África. Los resultados de los otros países encuestados aún no han sido puestos en libertad por la OMS.
Como parte de un esfuerzo inicial para autenticar calidad de los medicamentos de los fabricantes locales, la Agencia Nacional para la Alimentación y la Administración de Drogas y Control ( NAFDAC) ha ordenado que todos los fabricantes de los productos que regula empezar a utilizar la tecnología contra la falsificación.
La tecnología se basa en el usuario para iniciar el proceso de autenticación de drogas. Los consumidores cero una tarjeta de recarga de la bolsa de la droga, que revela un número que a continuación, transmiten a través de mensajes de texto libre. Una respuesta valida o invalida el texto de la droga .
Con este en uso , la mayoría de los nigerianos sería capaz de determinar antes de usarlo , si un fármaco es del fabricante o falso.
Los registros disponibles han demostrado que las devastaciones causadas por la malaria continúa con cerca del 97 por ciento de los se estima más de 153 millones de personas viven en Nigeria en situación de riesgo de la infección por ahorradores de los que viven en las zonas altas montañosas de la meseta. Las cifras que emanaba de PNCM también muestra que el 50 por ciento de la población tendrá al menos un ataque en un año , con la malaria en los casos que actualmente representan unos 130 millones de diagnóstico clínico y ser responsable de alrededor del 60 por ciento de todos la asistencia clínica y el 30 por admisiones del hospital ciento .
El día que todos vieron cosas raras
En 1951 los habitantes de una pequeña localidad francesa sufrieron alucinaciones simultáneas.- El extraño fenómeno, que se atribuyó a una intoxicación por un hongo, parece ser fruto de un experimento de la CIA con LSD.16 de agosto de 1951. El verano achicharra la pequeña ciudad de Pont-Saint-Esprit, al sur de Francia. El cartero del pueblo está haciendo la ronda cuando empieza a sufrir convulsiones y un fuerte dolor de estómago. No es el único que acude con estos síntomas a la consulta de los tres médicos del pueblo. La cosa empeora. En poco tiempo, centenares de sus vecinos se ven afectados por episodios de histerismo violento, convulsiones demoníacas, alucinaciones, delirios... En un par de semanas la mayoría recuperó la cordura. Entre cinco o siete personas perdieron la vida -cuatro de ellos suicidándose a causa de las alucinaciones y el resto por paradas respiratorias- y docenas fueron internadas en psiquiátricos de por vida. La revista Time publicó: "Entre los afectados el delirio aumentó. Los pacientes se hacían daño en sus camas gritando que flores rojas florecían de sus cuerpos, que sus cabezas eran plomo fundido".
Durante décadas se supuso que el pan del obrador Briand fue el causante, al haberse elaborado a partir de centeno contaminado por un hongo alucinógeno, de ahí el nombre con el que se bautizó a este extraño suceso: el misterio del "pan maldito" . Otra teoría que se barajó fue que el pan había sido envenenado con mercurio orgánico. Sin embargo, ahora parece que fue la CIA la que roció el pueblo con LSD, como parte de un experimento de control mental.
Hay evidencias que demuestran que el moho no fue el causante de que un chaval de 11 años intentara estrangular a su abuela; una niña se viera amenazada por un tigre; un hombre viera serpientes de fuego reptando por sus brazos u otro saltara por la ventana gritando: "soy un avión". Tampoco lo provocó el diablo, Stalin, la Compañía Nacional de Ferrocarriles Francesa o el Papa, como también se especuló. La rave dantesca fue patrocinada por la CIA.
A estas conclusiones ha llegado el periodista estadounidense Hank Albarelli, en su libro A terrible mistake. Durante la investigación del suicidio de Frank Olson, -un bioquímico que trabajaba para la División de Operaciones Especiales de Alto Secreto del Ejército de EE UU, que en 1951 estaba estudiando los efectos del LSD, y que se arrojó por una ventana 13 años después- Albarelli encontró una nota que transcribía la conversación de un agente de la CIA con un funcionario de los laboratorios suizos Sandoz, que mencionaba el "secreto de Pont-Saint-Espirit" y en la que se explica que éste no fue causado por ningún hongo, sino por la dietilamina, el D en el LSD.
En 1951, Sandoz era el único lugar en el que se fabricaba LSD. En plena guerra fría, la CIA se interesó por la sustancia para utilizarla como arma ofensiva en los combates y como suero de la verdad en los interrogatorios. En principio se pensó realizar el experimento en el metro de Nueva York, pero finalmente se optó por el pequeño pueblo de la Provenza francesa a orillas del Ródano. Además es importante reseñar que en agosto de 1951, el inventor del LSD, Albert Hofmann, acudió a Pont-Saint-Esprit, supuestamente a prestar ayuda a la población y, de paso, realizar el informe sobre los efectos del experimento. Después de la guerra de Corea, los norteamericanos lanzaron un vasto programa de investigación sobre los efectos de las drogas psicoactivas, especialmente LSD, psilocibina, mescalina, cocaína, alfa-metiltriptamina...Entre 1953 y 1961, según Albarelli, el Ejército de EE UU realizó experimentos con drogas con más de 5.700 militares, que no se presentaron voluntarios.
Han pasado 60 años. En Pont-Saint-Esprit no saben qué creer pero sí exigen una investigación de un suceso que bien podría haber sido el argumento de un capítulo de los Vengadores. Sin embargo las escenas apocalípticas, el brote colectivo de locura, fue real.
miércoles, 25 de agosto de 2010
La OMS insta a los países a que tomen medidas para luchar contra la resistencia a los antimicrobianos
En un artículo publicado el 11 de agosto de 2010 por The Lancet se identificó un nuevo gen que permite que algunos tipos de bacterias sean muy resistentes a prácticamente todos los antibióticos. El artículo ha llamado la atención para el problema de la resistencia a los antimicrobianos, y en particular para las infecciones causadas por bacterias multirresistentes.
Estas bacterias no son nuevas y seguirán apareciendo, pero este descubrimiento merece seguimiento y un estudio más detenido para determinar la magnitud del fenómeno y los modos de transmisión, así como para definir las medidas de control más eficaces.
La llamada de alerta para el problema de la resistencia a los antimicrobianos y la necesidad de tomar medidas adecuadas se dirige a los consumidores, prescriptores y dispensadores, veterinarios, administraciones de hospitales y laboratorios de diagnóstico, pacientes y visitantes de los centros sanitarios, gobiernos nacionales, industria farmacéutica, asociaciones profesionales y organismos internacionales.
La OMS recomienda vivamente a los gobiernos que centren sus medidas de prevención y control en cuatro áreas principales:
vigilancia de la resistencia a los antimicrobianos;
uso racional de los antibióticos, incluida la educación de los profesionales sanitarios y del público con respecto al uso apropiado de estos medicamentos;
creación o aplicación de leyes destinadas a acabar con la venta de antibióticos sin prescripción, y
cumplimiento estricto de las medidas de prevención y control de las infecciones, tales como el lavado de las manos, sobre todo en los centros sanitarios.
El control de los microorganismos multirresistentes ha tenido un éxito bien documentado en muchos países, y las medidas bien conocidas de prevención y control de las infecciones existentes en la actualidad son eficaces para reducir la transmisión de dichos microorganismos cuando se aplican de forma rigurosa y sistemática.
La OMS seguirá prestando su apoyo a los países para que formulen políticas pertinentes, y coordinando las medidas internacionales de lucha contra la resistencia a los antimicrobianos. La resistencia será el tema del Día Mundial de la Salud 2011.
Fuente: http://www.who.int/mediacentre/news/releases/2010/amr_20100820/es/index.html
Estados lucha para frenar el abuso de medicamentos recetados
En la última década , el abuso de medicamentos de receta se ha disparado a niveles desconocidos. Un reciente estudio de la Casa Blanca encontrado un incremento del 400 por ciento del uso indebido de 1998 a 2008 . Otros expertos citan la duplicación de la prescripción de visitas a las salas de emergencia relacionadas con las drogas desde 2004 hasta 2008 .
Y el problema sigue en aumento a nivel nacional , a pesar de los programas de vigilancia de los medicamentos con receta ya se está ejecutando en 33 estados. Mientras tanto, otros nueve estados han aprobado leyes para establecer dichos programas , pero debido a problemas de presupuesto, no pueden encontrar el dinero para empezar , de acuerdo con la Alianza Nacional para Leyes Modelo Estatal de los Medicamentos .
Florida, que tiene un condado algunos etiqueta como la capital analgésico "de la nación , "puede proporcionar el ejemplo más acuciantes de los retos que enfrentan los estados . Le tomó tres intentos , pero el otoño pasado la legislatura estatal aprobó finalmente un proyecto de ley se establece un programa de seguimiento para poner en funcionamiento este mes de diciembre . Los US $ 1 millón para conseguir el programa en marcha y funcionando , sin embargo, no está en el presupuesto .
Paul Sloan , directora ejecutiva de la Sociedad de la Florida de Manejo del Dolor Proveedores, trabajado duro para un proyecto de ley, pero dice que está decepcionado con el resultado. Aparte de la falta de dinero , sostiene que el " intervencionismo "de la industria de manejo del dolor - la parte que trata el dolor con técnicas como la anestesia epidural - el proyecto de ley lleno de gente con sus intereses. Estas incluyen el requerimiento de nuevos médicos que prescriben medicamentos para el dolor de ser entrenados en el manejo del dolor . Sloan problema es que la Florida tiene sólo siete instalaciones que pueden ofrecer los médicos este tipo de formación .
También señaló que no muchos médicos certificados en el manejo del dolor por una junta, como los médicos de ortopedia y neurología , también controlar el dolor. "Sólo hay 250 médicos certificados por la Junta y tenemos 18 millones de personas ", dice , agregando que más de la mitad de la población del estado visitas al médico cada año por problemas de dolor . "Este no es un estado donde 250 médicos pueden recetar eso. "
El problema real de que un programa de monitoreo en todo el estado se puede prevenir, Sloan , dice , es " doctor shopping " - cuando los pacientes reciben varias recetas yendo de médico en médico . "Todas estas personas que están muriendo comprado o robado estos ", dice. "No están muriendo porque el doctor dice : "Aquí están 250 Oxycontins , vete a casa y se las comen . "
Pero Washington los legisladores estatales dirigidas directamente a cómo los médicos recetar un medicamento de este año por pasar las más duras regulaciones todavía. Representante del Estado James Moeller, quien también es consejero de la dependencia química, dice que la cantidad creciente de adicción a las drogas de prescripción que vio le impulsó a redactar la legislación con la ayuda de dos médicos, Alex Cahana Gary y Franklin . Moeller atribuye gran parte de la adicción se encontró a los médicos sobre la prescripción analgésicos para tratar los problemas temporales como músculos de las piernas tensas.
" Yo había ido a conseguir mis dientes y trabajó en el dentista me dio una receta de 30 días de Vicodin ", dice Moeller . " Yo no necesito Vicodin durante 30 días. Ni siquiera lo necesita para una . Podría Probablemente haya recibido sólo por el uso Tylenol ".
La nueva ley exige a los médicos a remitir a los pacientes que están usando cada vez más fármacos con receta y no se mejora con un especialista en el tratamiento del dolor de otras opciones de tratamiento . El especialista, por ejemplo, podría recomendar una terapia física , en su caso . La ley también ordena un panel de médicos, enfermeras y los reguladores para determinar las tapas de las dosis prescritas para el próximo mes de junio. Los pacientes de cáncer están exentos. próximo reto del Estado de Washington puede estar en aprovechar el limitado número de especialistas en dolor a quienes los pacientes se refiere .
" siguiente paso lógico "
El Senador Estatal Evan Jenkins, director ejecutivo de la West Virginia State Medical Association, reconoce el reto de la política compleja de definir el "buen uso "y" mal uso "de las drogas prescritas por la ley . "Esto es tan diferente en muchos aspectos a la guerra contra las drogas que se crió en ", dice . Jenkins copatrocinado cuatro proyectos de ley de barrido firmado por el gobernador Joe Manchin en julio que apretar la regulación de los medicamentos recetados . Una de las disposiciones hechas de Virginia Occidental en el primer estado exigir a las farmacias para proporcionar a sus trabajadores el acceso a Internet a la base de datos estatal de vigilancia de medicamentos de receta . Pequeñas farmacias ya permitía esto, pero era de las grandes cadenas , a saber, CVS y Rite Aid , que el acceso restringido.
Muchos, incluyendo Jenkins, dicen que el siguiente paso lógico es compartir la información de monitoreo a través de líneas estatales. el senador estatal de Kansas Vicki Schmidt , ella misma un farmacéutico, presidido un panel asesor el otoño pasado con los legisladores y administradores de programas de vigilancia para llegar a un acuerdo interestatal, frente a la situación . Se compromete a establecer las reglas que los estados participantes estarían de acuerdo en seguir al compartir bases de datos .
Una vez que una propuesta está listo en algún momento del próximo mes , a continuación, las legislaturas estatales pueden adoptar el pacto de 2011 durante sus sesiones legislativas . Estados sin programas de vigilancia puede unirse a la mayor brevedad un programa se establece en su lugar. El objetivo es incluir eventualmente los 50 estados.
Sin embargo, muchos dicen que con éxito vigilancia de las drogas con receta tiene un largo camino por recorrer . John Burke, un ex comandante de la policía y el presidente de la Asociación Nacional de Drogas investigadores Diversion , dice que la policía ha tardado en resolver el problema - que prevalecía cuando se encontraba trabajando en las calles de Cincinnati en la década de 1970 . Una solución sería poco se habla que requieren los compradores de medicamentos de receta para proporcionar identificación con fotografía .
Jenkins dice que si no se encuentran soluciones pronto, el problema sólo empeorará . "Este problema no va a ser resuelta por aplicación de la ley , ni tampoco tratamiento de la adicción sola ", dice Jenkins . "[Es ] va a llevar a todo el mundo trabaja junto a un gran número de recursos ".
Registros ayudar a las madres riesgos de medicamentos Medida
Los estudios muestran que la mujer tiene en promedio tres hasta cinco medicamentos durante el embarazo , la Food and Drug Administration (FDA ) anima a los fabricantes de medicamentos y las madres -a-ser para participar en los estudios de registro de embarazos que hacen un seguimiento de los riesgos de las drogas durante el embarazo y la lactancia.
Estos estudios recoger y mantener datos sobre los efectos de medicamentos utilizados por mujeres embarazadas y lactantes sobre ellas y sus bebés . Los participantes no toman medicamentos experimentales o de medicamentos que normalmente no tomaría. En cambio , los registros de recopilar información sobre los efectos de los medicamentos ya aprobados para la diabetes , las migrañas , epilepsia y otros problemas de salud - prescribirse a mujeres embarazadas. La información se compara con los efectos de la droga en las mujeres que no están embarazadas .
"El objetivo de la FDA es disponer de datos sobre el uso de medicamentos durante el embarazo para que todos los medicamentos que son utilizados por las mujeres en edad fértil ", dice Karen Feibus , MD, un experto de la FDA en la salud materna.
Talidomida tragedia
Los efectos del medicamento talidomida causó una de las grandes tragedias de la década de 1950 . Tanto como 10.000 bebés en todo el mundo nacieron con deformidades severas que se han madres tomaron el medicamento para las náuseas matutinas y el insomnio.
El fármaco se comercializó en Europa, Japón , Australia y Canadá, pero fue retirado del mercado en la década de 1960 cuando la comunidad médica aprendido que causaba defectos de nacimiento graves . De acuerdo con March of Dimes , alrededor del 40 por ciento de los bebés expuestos a la droga murieron antes o poco después del parto .
Médico de la FDA oficial de Frances Kelsey se negó a apoyar la aprobación del medicamento en los EE.UU. porque no estaba segura acerca de su seguridad . Debido a esto , la mayoría de los bebés afectados por la talidomida nacieron en otros países.
La FDA aprobó el medicamento en 1998 para el tratamiento de un trastorno de la piel asociados con la enfermedad de Hansen , también llamada la lepra y más tarde de cáncer de médula ósea , pero hay restricciones.
Registros ahora recopilar información sobre los efectos de varios medicamentos en mujeres embarazadas y lactantes , en un esfuerzo para identificar y gestionar los riesgos y evitar una tragedia .
El uso del Registro expande
" registros de embarazo son herramientas útiles para recopilar información sobre los efectos de las drogas en las mujeres embarazadas o en lactancia y los bebés en desarrollo ", dice la doctora Lisa Mathis, directora de la división de la FDA de salud pediátrica y maternal.
Con los registros de recopilación de información sobre tratamientos para una gama de illnesses-HIV/AIDS , cáncer , diabetes y asma, Feibus dice que los datos ayudan a las mujeres tomar decisiones informadas.
"A veces dejando una enfermedad grave no tratados médica durante el embarazo puede ser más riesgoso para la madre y su bebé en desarrollo que la propia medicina ", dice ella.
El Congreso le otorgó la FDA la autoridad para requerir los fabricantes de medicamentos para estudiar los efectos de los medicamentos recientemente aprobados en bebés mujeres embarazadas y lactantes y los recién nacidos en la Ley de Enmiendas de 2007 la FDA .
Según la ley, expertos de la FDA como una revisión sobre las solicitudes de nuevos fármacos y decidir si el fabricante se debe exigir la creación de un registro de embarazos después de la aprobación , dice Feibus .
A veces los profesionales de la salud o la industria farmacéutica comenzar un registro sin estar obligado a hacerlo, como en el caso de América del Norte de drogas antiepilépticas Registro de embarazos , que estudia los efectos de los fármacos para el tratamiento de la epilepsia.
Las mujeres embarazadas con epilepsia son reclutados para participar debido a que tienen que tomar medicamentos para controlar las convulsiones . La Fundación para la Epilepsia anima a las mujeres a inscribirse en el Registro, que es vigilado de cerca por investigadores del Massachusetts General Hospital, el hospital universitario de la Universidad de Harvard Medical School.
" Al inscribirse, usted ayudará a las mujeres en el futuro tengan las mejores posibilidades de un embarazo saludable y un bebé saludable ", la fundación cuenta las futuras mamás en un mensaje en su página web .
En mayo de 2008 , la FDA propuso una nueva regla que incluye colocar información obtenida de los registros , así como información de contacto para los registros - en materia de etiquetado para los profesionales de la salud. La norma final se publicará al final de un multi- intensificado por escrito y proceso de despacho .
Registros de las madres ayuda , los bebés
FDA dice que los registros de proteger la salud de las madres y los bebés porque
muchas mujeres embarazadas tienen problemas médicos en curso que les obligan a seguir tomando medicamentos durante el embarazo
nuevos problemas médicos pueden comenzar o las viejas pueden empeorar
cambios del cuerpo de una mujer durante el embarazo y los cambios que pueden afectar la dosis de un medicamento que esté tomando
una mujer a menudo toma medicamentos mientras está amamantando , lo que podría exponer a su bebé a los efectos de los medicamentos
aproximadamente la mitad de los 6 millones de embarazos en los Estados Unidos cada año no son planificados , exponiendo las mujeres y los bebés en desarrollo a los medicamentos antes de saber que está embarazada
Registros generalmente se recopilan datos demográficos de la mujer y medicamentos que está tomando . General de Massachusetts en Boston listas de más de 30 medicamentos que están siendo estudiados, y las promesas que el proceso será rápido: una llamada telefónica de 20 minutos al principio y dos llamadas de cinco minutos después de eso.
En la mayoría de los casos, que una mujer puede participar en un registro de embarazos en contacto con el fabricante del medicamento , su médico o farmacéutico.
Aunque la FDA no mantiene registros de embarazo de la Oficina de la agencia de salud de la mujer tiene una lista parcial en Internet en http://www.fda.gov/ScienceResearch/SpecialTopics/WomensHealthResearch/ucm134848.htm4. La lista también incluye la enfermedad de cada registro representa.
martes, 24 de agosto de 2010
La OMS pide una acción internacional contra la resistencia a los antimicrobianos
Medidas internacionales para combatir la resistencia a los antimicrobianos , incluyendo la introducción o la aplicación de una legislación para impedir la venta de antibióticos sin receta han sido llamados por la Organización Mundial de la Salud .
Citando un reciente Lanceta papel, Que identificó un nuevo gen que transmite resistencia a la mayoría de los antibióticos , la OMS destaca el problema de salud pública creciente y global de resistencia a los antimicrobianos .
Se dice que los países deberían estar listas para implementar medidas de control de infecciones del hospital para limitar la propagación de la multi-droga cepas resistentes y para reforzar la política nacional sobre el uso prudente de antibióticos, por lo tanto reduciendo la aparición de bacterias resistentes a los antibióticos .
La OMS recomienda que los gobiernos centren sus esfuerzos en cuatro áreas principales: la vigilancia de la resistencia a los antibióticos , el uso racional de los antibióticos , incluida la educación de los profesionales sanitarios y el público, la introducción o aplicación de la legislación para impedir la venta de antibióticos sin receta médica y la adherencia estricta a prevención de infecciones y medidas de control .
El Departamento de Salud está investigando si antibacterianos en el futuro deberían prohibido reclasificación como los medicamentos de la farmacia.
"La OMS pide una acción internacional contra la resistencia a los antimicrobianos"
- WHO calls for international action against antimicrobial resistance | PJ Online (ver en Google Sidewiki)
Los ciudadanos podrán conocer el contenido nutricional de los alimentos
MADRID, 24 (EUROPA PRESS) El Ministerio de Sanidad y Política Social ha lanzado una nueva página web en la que todos los ciudadanos podrán acceder a la Base de Datos Española de Composición de Alimentos (BEDCA), financiada y coordinada por la Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición (AESAN), para consultar los contenidos nutricionales de aquellos alimentos que consumen. Seguir leyendo el arículo
Foto y Vídeo relacionado Los ciudadanos podrán conocer el contenido nutricional de los alimentos Ampliar fotografía Dicha aplicación podrá satisfacer una demanda de la sociedad ya que, como ha explicado la ministra del ramo Trinidad Jiménez, "los ciudadanos están cada vez más preocupados por conocer las características de los alimentos que consumen, y exigen conocer la información sobre el valor nutritivo y energético de lo que se come".
La base de datos está disponible a través de la dirección 'www.bedca.net' y por el momento incluye información de más de 500 alimentos, que han analizado investigadores de distintos organismos públicos --universidades o centros del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)-- y representantes de la Federación de Industrias de Alimentación y Bebidas (FIAB).
No obstante, y como ha señalado Jiménez, el objetivo es seguir sumando alimentos de modo que ha finales de año pueda haber registrados entre 800 y 1.000 de todo tipo, desde productos lácteos, cárnicos y verduras hasta chocolates, frutos secos y bebidas.
Todos ellos estarán ordenados por grupos de alimentos o contenido en nutrientes, de modo que el usuario pueda conocer la información nutricional de cada alimento y su contenido calórico, así como la fuente de obtención de estos datos.
Así, la ministra ha explicado a modo de ejemplo que "quienes tengan anemia farropénica podrán consultar la cantidad de hierro de los alimentos que consumen, mientras que el colectivo de diabéticos podrá conocer el contenido en azúcares de los alimentos".
Pero la aplicación también será una "herramienta de gran utilidad" para la industria alimentaria, que podrá desarrollar nuevos productos, y para los profesionales sanitarios, que podrán diseñar dietas especiales para pacientes, desarrollar guías nutricionales para determinados grupos de población y analizar recetas y menús por su composición.
PERMITIRÁ DISEÑAR POLÍTICAS NUTRICIONALES
Asimismo, ha remarcado Jiménez, también será útil para las administraciones públicas ya que "permitirá diseñar políticas nutricionales y conocer el estado nutricional de una población a lo largo de toda la vida, tanto en situaciones de salud como de enfermedad, a partir de los alimentos que consume".
Lo único que por el momento no incluye esta base de datos es la biodisponibilidad de los nutrientes en función de cada alimento, aunque como ha reconocido el director del Instituto de Nutrición y Tecnología de los Alimentos (INYTA) de Granada, Emilio Martínez, "es más complicado de precisar".
No obstante, este experto asegura que la herramienta irá incorporando mejoras en el futuro, de modo que en el futuro "la información que ofrece pueda estar disponible en los supermercados o a través del teléfono móvil".
"Desde el punto de vista técnico no hay ningún problema", asegura Martínez, si bien apunta que "habrá que llegar a acuerdos con los grandes distribuidores alimentarios para que incluyan en el código de barras de los alimentos su información nutricional".
viernes, 13 de agosto de 2010
Adecuación de las respuestas de los autores a las críticas planteadas en las cartas electrónicas para el editor
http://www.bmj.com/cgi/content/full/341/aug10_2/c3926
¿Como navegan las amas de casa en internet?
En APOYO Virtual hemos terminado de conducir un estudio cualitativo para averiguar cómo navegan las amas de casa en Internet. Utilizando una metodología especial llamada Usability Testing (o test de usabilidad) hemos expuesto a 36 amas de casa de los niveles socioeconómicos (NSE) A, B y C a diferentes páginas web dirigidas a ellas, buscadores, redes sociales, portales de noticias, etc. Con ello hemos podido detectar qué prefieren, qué les frustra y qué hacen cuando están en Internet.
No hay duda de que las amas de casa son un público internauta importante. Según el perfil del ama de casa 2009 de Ipsos APOYO Opinión y Mercado, en el NSE A, 2 de cada 3 amas de casa se conecta a Internet semanalmente, en el NSE B es 1 de cada 2 y en el NSE C es 1 de cada 4. Es decir, Internet ya ha llegado a este target y el hecho de que cada vez haya más hogares con computadoras y acceso a Internet incrementará el alcance de este medio entre las amas de casa.
Lo que primero me llamó la atención de los múltiples hallazgos del estudio, es cómo Internet se ha convertido en una herramienta necesaria en la toma de decisiones respecto a la adquisición de productos o servicios. Las amas de casa nos contaron cómo buscan información sobre salud y bienestar, medicamentos, alimentos, información académica o extracurricular para sus hijos, o todo aquello que supla las necesidades específicas del hogar y de sus funciones como madres y esposas. Si es que ellas no son las que pagan las compras directamente, entonces reenvían la información que encontraron a sus esposos o hijos, o en su defecto la imprimen para que luego sea revisada por el resto de la familia y se tome una decisión. Las amas de casa siempre han jugado este rol de decisoras de las compras para el hogar. Ahora se están apoyando de Internet para afinar sus decisiones o convencer a otros de que éstas son las mejores.
En ese sentido no existe en el Perú ninguna página web que sea un referente para ellas. En los NSE A y B mencionaron páginas, como Utilisima.com, en las que pueden encontrar información interesante. Eso, a pesar de que en el Perú algunas marcas como Nestlé o Plaza Vea han hecho esfuerzos importantes para entregar, a través de sus portales corporativos, información que trascienda lo puramente comercial y apunte a encandilar a las amas de casa con temas que le son relevantes. “¿Cómo voy a saber que esto existe?, falta difusión”, dijeron después de sorprenderse con lo encontrado en estas páginas.
Otros hallazgos interesantes van por el lado de la navegación en sí. Las amas de casa son menos estructuradas en su navegación que otros públicos que hemos evaluado. Mientras que los ejecutivos o los jóvenes por ejemplo, tienden a utilizar más los menús; las amas de casa suelen ingresar primero a aquello que gráficamente les llamó más la atención. Los menús son un último recurso para navegar.
Por otro lado, debido a que el estudio abarcó un rango de edad desde los 25 a los 54 años, algunas amas de casa con hijos grandes se quejaron de que la mayor cantidad de información que hay en Internet tiene que ver con madres jóvenes o que tienen hijos bebés o infantes. La mayoría de la oferta en Internet para amas de casa asume que son jóvenes. En las imágenes suelen salir madres jóvenes y esbeltas con bebés o niños, lo que hace que las amas de casa con hijos en la universidad por ejemplo, no se sientan identificadas. Eso contrasta con el hecho de que justamente son estas amas de casa, con hijos algo más independientes, las que tienen más tiempo en general y por lo tanto pueden navegar periodos más largos por Internet.
Después de leer los diversos hallazgos del estudio termino con la sensación de que aquellas empresas que sean las primeras en hacer un portal para amas de casa potente y que le hagan una difusión intensa podrán conquistar a este público al que los anunciantes, en su mayoría, aún no han imaginado como internauta.
Leer más: http://blogs.semanaeconomica.
jueves, 12 de agosto de 2010
Superbacteria resistente a los antibióticos fue descubierta en Asia y Reino Unido
Las personas que se embarcan en viajes de 'turismo sanitario' a India y Pakistán para recibir tratamientos médicos más baratos corren el riesgo de contraer y extender una nueva bacteria resistente a los medicamentos, según un equipo internacional de científicos.
Los investigadores han descubierto un nuevo gen llamado metallo-betalactamasa de Nueva Delhi, o NDM-1, en pacientes de Asia y el Reino Unido.
El NDM-1 hace a las bacterias muy resistentes a la mayoría de los antibióticos, incluida la clase más fuerte, llamada carbapenémicos.
Con el auge de los viajes internacionales para recibir atención médica más barata (particularmente cirugías estéticas), los científicos temen que esta nueva superbacteria se extienda pronto por todo el mundo. "A nivel global, esto es realmente una preocupación", dijo Timothy Walsh, de la Universidad de Cardiff, en Gran Bretaña, que dirigió el estudio.
"Debido al turismo médico y a los viajes internacionales en general, la resistencia a este tipo de bacterias tiene el potencial de expandirse alrededor del mundo muy, muy rápido", añadió el autor.
Casi tan pronto como el primer antibiótico (la penicilina) fue introducido en la década de 1940, las bacterias comenzaron a desarrollar resistencia a sus efectos, lo que incentivó a los científicos a generar muchas nuevas generaciones de estos fármacos.
Pero su uso excesivo y erróneo ha ayudado a incrementar las infecciones por 'superbacterias' resistentes a los medicamentos, como el Staphyloccus aureus resistente a la meticilina (SARM).
En un estudio publicado el miércoles en la revista 'The Lancet Infectious Diseases', el equipo de Walsh concluyó que el gen NDM-1 se está haciendo cada vez más común en Bangladesh, India y Pakistán y está empezando a exportarse hacia el Reino Unido a través de pacientes que regresan de esos países.
"India también realiza cirugía estética a pacientes europeos y americanos y así es como se extenderá probablemente por todo el mundo", escribieron los científicos en un informe sobre sus hallazgos.
Problema mundial
Las bacterias multirresistentes a los medicamentos son un problema creciente en los hospitales de todo el mundo, marcado por el crecimiento de infecciones causadas por este tipo de bacterias, como el SARM.
Walsh y su equipo recopilaron muestras de bacterias de pacientes hospitalizados en dos zonas de India, Chennai y Haryana y de pacientes derivados al laboratorio nacional del Reino Unido entre el 2007 y el 2009.
De esta forma hallaron 44 infectados en Chennai por estas bacterias con NDM-1, 26 en Haryana, 37 en Gran Bretaña y 73 en otros lugares de Bangladesh, India y Pakistán.
Varios de los pacientes británicos infectados habían viajado recientemente a India o Pakistán para recibir tratamiento hospitalario, incluida la cirugía estética, dijeron los autores.
Pero lo más preocupante es que estas bacterias afectadas por el NDM-1 son resistentes a la mayoría de los antibióticos, incluidos los carbapenémicos, dijeron los investigadores, un tipo de estos medicamentos cuyo uso se reserva generalmente para urgencias en casos de bacterias multirresistentes, como el SARM y la C-Difficile.
Los expertos que comentaron los hallazgos de Walsh dijeron que es importante permanecer alerta sobre esta nueva superbacteria y comenzar a controlar su presencia cuanto antes.
"En caso de que esta amenaza para la salud pública sea ignorada, tarde o temprano la comunidad médica podría enfrentarse a una (bacteria) resistente al carbapenémico que cause infecciones comunes, de lo que resultarán tratamientos fallidos con un incremento sustancial de los costes sanitarios", escribió Johann Pitout, de la Universidad de Calgary, en Canadá, en un comentario en la misma revista.
LONDRES
Reuters
El primer caso de muerte de peste neumónica en La Libertad
Trujillo, ago. 12 (ANDINA). Tras permanecer 36 días en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) del hospital Regional Docente de Trujillo hoy falleció la mujer reportada como el primer caso de peste neumónica en el departamento de La Libertad, informó el gerente regional de Salud, Víctor Peralta Chávez.
Su muerte se registró a las 03:30 horas y se produjo por insuficiencia respiratoria y disfunción multiorgánica derivada de la peste neumónica que contrajo en la localidad de Mariposa Leiva, jurisdicción del distrito de Chócope, provincia liberteña de Ascope.
“El daño pulmonar y fibrocapilar ha sido muy grave, de tal modo que la paciente ya no soportó más sin poder respirar”, explicó el especialista.
Peralta recordó que la mujer llegó al nosocomio trujillano con una cuadro respiratorio muy severo y, desde entonces, permaneció conectada a una respirador artificial.
En horas de la mañana familiares de la víctima llegaron hasta el hospital trujillano para recoger el cuerpo.
Sobre el estudiante de medicina, también hospitalizado por peste neumónica, dijo que su recuperación es favorable, aunque aún permanece bajo vigilancia médica.
Recordó que el 26 de junio pasado falleció un niño en la localidad de Sumanique diagnosticado con peste septicémica y el 15 de abril otro menor murió diagnosticado como un caso compatible de peste bubónica.
http://www.andina.com.pe/
"T"
- Falleció mujer reportada como primer caso de peste neumónica en La Libertad (ver en Google Sidewiki)